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ISO9000認證通過后繼續(xù)做什么？青融ISO9001認證

一,、TQM與ISO9000標準相結(jié)合,，發(fā)揮兩者優(yōu)勢

實踐證明，質(zhì)量管理(TQM)為ISO9000標準產(chǎn)生奠定了基礎(chǔ),，同時，ISO9000標準又是質(zhì)量管理不斷深化的基礎(chǔ),。反之,，TQM的不斷深化，也能促進ISO9000標準的深入發(fā)展,。因此,，TQM與ISO9000標準是互為基礎(chǔ)，同時又是互相促進,、不斷深化的關(guān)系,。只要能將兩者結(jié)合好，就一定可以做到通過TQM活動的開展以推進企業(yè)按ISO9000標準建立質(zhì)量體系,，通過ISO9000質(zhì)量體系的建立以鞏固TQM活動的成果,。只有這樣，取得質(zhì)量認證證書后仍未理想效益的問題,，也就會從根本上解決,。

　　制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣。選擇適合自已的模式,，一般地說,， CE認證模式可分為以下9種基本模式，模式 A內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）,，模式 Aa內(nèi)部生產(chǎn)控制,，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body），模式 BEC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）,，模式 C符合型式（Module C: Conformity to Type）,，模式 D生產(chǎn)（Module D: Production Quality Assurance）。

　　ISO9000族標準2000版的修訂,，1998年02月 WD — 工作組草案1998年09月 CD— 會草案,，1999年02月 CD— 會草案。1999年11月 DIS — 標準草案,，2000年09月 FDIS — 終標準草案,，2000年12月 ISO — 國際標準,。為什么要修訂ISO9000族標準?，國際標準一般都應(yīng)在5年左右修訂ISO9000標準從1987年發(fā)布到1994年次修訂相隔7年,1994版至今又經(jīng)過了5年現(xiàn)行1994版ISO9001標準的20個要素結(jié)構(gòu)模式將相互關(guān)聯(lián)的分離,沒有體現(xiàn)出現(xiàn)代管理的“”概念,。

二,、形成具有企業(yè)的質(zhì)量體系程序

一部緊密結(jié)合工廠實際，具有企業(yè)的操作性好的程序文件是質(zhì)量體系協(xié)調(diào)運行的必要條件,。企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身特點對程序文件加強動態(tài)管理,，不斷自我完善質(zhì)量體系，順利通過“磨合期”,，使程序文件與實際工作環(huán)境相協(xié)調(diào),，在運行中不斷調(diào)整，使其在符合標準要求的前提下更具有可操作性,，從而逐步形成具有企業(yè)的質(zhì)量體系程序,。

三、加強內(nèi)部質(zhì)量審核,，使質(zhì)量體系運行步入良性循環(huán)

內(nèi)部質(zhì)量體系審核,，是質(zhì)量體系的重要組成部分，是質(zhì)量體系自我約束的重要手段,，只有通過內(nèi)部質(zhì)量體系審核,，對質(zhì)量體系運行作出正確診斷，并對已經(jīng)查出的不合格及時進行糾正,，對發(fā)現(xiàn)的潛在不合格做到有效預(yù)防,，才能使質(zhì)量體系步入良性循環(huán)，形成自我完善,、自我約束和自我改進的機制,。

四、不斷促進質(zhì)量改進,，質(zhì)量經(jīng)濟效益

質(zhì)量改進是質(zhì)量管理(TQM)達到預(yù)期經(jīng)濟效果的有效手段和途徑,，充分認識質(zhì)量改進的必要性和了解如何進行質(zhì)量改進，這是質(zhì)量管理的基本要求,。質(zhì)量改進必須經(jīng)常進行,，養(yǎng)成習(xí)慣，即在實踐中自覺地進行質(zhì)量改進,，質(zhì)量改進不只是糾正偶發(fā)故,，而是要改進存在的問題，對經(jīng)常性故障或多年的不良狀況找出根源,，不斷進行突破,。在質(zhì)量改進中應(yīng)積極采用統(tǒng)計技術(shù)，積極開展QC小組活動,。

　　2002年9月5日,，BS7799-2:2002正式發(fā)布,，2002版標準主要在結(jié)構(gòu)上做了修訂，引入了PDCA(Plan-Do-Check-Act)的管理模式,，建立了與ISO 9001,、ISO 14001和OHSAS 18000等管理體系標準相同的結(jié)構(gòu)和運行模式，2005年,，BS: 2002正式轉(zhuǎn)換為國際標準ISO/IEC270012005,，證書有效期。ISO27001信息安全管理體系的認證證書有效期是三年,，期間每年要接受發(fā)證機構(gòu)的審核（也稱為年檢或年審）,，三年證書到期后。要接受認證機構(gòu)的再認證（也稱為復(fù)評或換證）,。

如果所期望的質(zhì)量改進業(yè)已實現(xiàn),，則應(yīng)在選擇和實施新的質(zhì)量改進項目或活動，進行改進,。“計劃--執(zhí)行--檢查--　　總結(jié)循環(huán)(PDCA循環(huán))經(jīng)常用于的質(zhì)量改進,，而重點在于該循環(huán)中的檢查和總結(jié)階段(CA階段),。質(zhì)量改進是通過改進來實現(xiàn)的。因為的效益和效率直接關(guān)系到質(zhì)量,，因此對的改進可直接影響到質(zhì)量和效益,。糾正輸出，可以或已經(jīng)發(fā)生的問題;預(yù)防或糾正措施,，還可以或問題產(chǎn)生的根源,，因此預(yù)防和糾正措施是質(zhì)量改進的關(guān)鍵。

BRC食品安全全球標準已GFSI(全球食品安全倡議),，UKAS(英國認可會)等認可機構(gòu)的認可,。目前，英國大多數(shù)大型零售商只選擇通過BRC全球標準認證的企業(yè)作為供應(yīng)商,，要求制造商提供BRC認證證書,，并其零售客戶的法律和質(zhì)量要求。許多歐洲,、北美及全球的其它地區(qū)的零售商 (如澳大利亞) 甚至是制造商在選擇供應(yīng)商時也會要求提供BRC證書,。

現(xiàn)如今，BRC食品安全全球標準在的推廣取得了巨大的,。BRC食品安全全球標準包括了食品安全和質(zhì)量管理的四個關(guān)鍵要素相互溝通,、體系管理、食品安全前提方案和HACCP計劃,。其作為卓越的食品安全管理標準,，為企業(yè)標準的制定提供了良好的借鑒,。

如何按照標準要求實施食品安全危害的控制及現(xiàn)場環(huán)境、衛(wèi)生,、操作方面的控制,，特別是針對農(nóng)副產(chǎn)品原料及添加劑如何進行源頭的危害控制，新的一些歐盟包括FDA法規(guī)的要求,，過敏源管理的控制等,。

BRC越來越出口食品企業(yè)和關(guān)注，也成為出口到歐盟的食品的一個非常重要的標準,，BRC的認證也會加強食品企業(yè)的質(zhì)量安全管理能力與水平,。

　　規(guī)定了根據(jù)組織的需要應(yīng)實施安全控制的要求，信息作為組織的重要資產(chǎn),，需要妥善保護,，但隨著信息技術(shù)的高速發(fā)展，特別是Internet的問世及網(wǎng)上交易的啟用,，許多信息安全的問題也紛紛出現(xiàn)系統(tǒng)癱瘓,、入侵、,、網(wǎng)頁改寫,、的流失及公司的泄露等等。這些已給組織的經(jīng)營管理,、生存甚至安全都帶來嚴重的影響,。安全問題所帶來的損失遠大于交易的帳面損失，它可分為三類,，包括直接損失,、間接損失和法律損失?！ぶ苯訐p失,，丟失訂單，直接收入,。損失生產(chǎn)率,；，·間接損失,?；謴?fù)成本。競爭力受損,，,、聲譽受損，的公眾影響。

　　并以此作為該產(chǎn)品被允許歐共體市場銷售通行證,，有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品,。沒有CE標志的，不得銷售,。已加貼CE標志市場的產(chǎn)品,，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的。要責(zé)令從市場收回,。違反指令有關(guān)CE標志規(guī)定的,，將被限制或禁止歐盟市場或退出市場。CE標志不是一個質(zhì)量標志,，它是一個代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標記 在歐盟銷售的所有產(chǎn)品都要強制性打上CE標志,，認證優(yōu)勢編輯，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了的技術(shù)規(guī)范,，簡化了貿(mào)易程序,，任何的產(chǎn)品要歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證,。8923659300